@MASTERSTHESIS{ 2022:571715982,
 	title = {ESTUDO DFT DOS FÁRMACOS DAPSONA E RIFAMPICINA E DE SUAS INTERAÇÕES COM O COFORMADOR ÁCIDO OXÁLICO NA FORMAÇÃO DE DISPERSÕES SÓLIDAS},
 	year = {2022},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/6347",
 	abstract = "As doenças infecciosas conhecidas como hanseníase (HAN) e tuberculose (TB) são causadas
 por bactérias e ainda afetam muitos brasileiros, sendo os fármacos dapsona (DPS) e rifampicina
 (RIF) utilizados no tratamento dessas doenças. Porém, foi constatado no estudo desses materiais
 que eles são fármacos que apresentam baixa solubilidade em água e são classificados como
 fármacos da Classe II, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SBC). Deste modo,
 dispersões sólidas de cada um desses fármacos com o coformador ácido oxálido (OXA) foram
 desenvolvidas em outros trabalhos, com o intuito de aumentar a biodisponibilidade desses
 fármacos no organismo, com maior eficácia terapêutica. Com isso, torna-se necessário o
 desenvolvimento de um estudo teórico, contribuindo para o melhor entendimento da formação
 e da estabilidade de dispersões sólidas do fármaco DPS com o coformador OXA e do fármaco
 RIF com o mesmo coformador. No presente trabalho, inicialmente foram realizados cálculos
 DFT com o funcional DFT ωB97X-D em associação com o conjunto de funções de base Pople,
 em cálculos de otimização de geometria e de frequências vibracionais, no estudo de
 propriedades estruturais, termodinâmicas e eletrônicas dos fármacos DPS e RIF, do coformador
 OXA, bem como de íons formados a partir desse coformador e de ambos os fármacos estudados.
 Em seguida, novos cálculos também foram realizados no estudo de heterodímeros, formados a
 partir da interação entre íons formados a partir do fármaco e do coformador, em cada caso. Cada
 geometria otimizada obtida neste trabalho foi confirmada como mínimo na superfície de energia
 potencial, por meio de cálculos de frequências vibracionais, sendo que todas as frequências
 vibracionais calculadas são positivas. A partir desses cálculos iniciais, foram então
 determinados diversos parâmetros em cada caso, como momento de dipolo, mapa de potencial
 eletrostático, cargas atômicas parciais, dados espectroscópicos, bem como as distribuições
 espaciais e os valores de energia de orbitais moleculares. Todos esses parâmetros foram
 determinados para cada uma das espécies de RIF, DPS e OXA, sendo considerados então na
 construção das geometrias inicias dos heterodímeros, considerados no estudo das interações na
 formação de disperões sólidas. Deste modo, em cada caso, o fármaco foi posicionado em uma
 orientação específica em relação ao coformador, de maneira a favorecer o estabelecimento de
 interações intermoleculares, considerando-se ainda diferentes possibilidades, investigando-se
 interações intermoleculares a partir diferentes sítios do fármaco e do coformador. A partir dos
 resultados dos cálculos, as interações foram então estudadas a partir dos dados termodinâmicos
 e espectroscópicos obtidos teoricamente, determinando-se a interação mais favorável em cada
 caso. Os valores de ΔG
 298 e ∆EZPVE obtidos para interação DPSH2+
 -OXA2-
 são de -38,94
 kcal/mol e -45,83 kcal/mol, enquanto os valores desses parâmetros para a interação RIF+
 -OXAsão de -14,81 kcal/mol e -19,62 kcal/mol, respectivamente. Portanto, nossos resultados
 confirmam que os compostos de partida utilizados na preparação das dispersões sólidas são
 estáveis, indicando também que as dispersões sólidas são estabilizadas principalmente através
 de ligações de hidrogênio entre o fármaco e o coformador, em cada uma das dispersões sólidas,
 o que contribui para a estabilidade dos materiais formados. Esses resultados contribuem ainda
 para a compreensão da formação de novas dispersões sólidas que venham a ser estudadas.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA DOS MATERIAIS/CCSST},
 	note = {COCC - COORDENAÇÃO DO CURSO CIÊNCIAS CONTÁBEIS/CCIM}
}