@MASTERSTHESIS{ 2025:300511533,
 	title = {Caracterização Química e efeito citotóxico do extrato hidroetanólico das partes aéreas de Scoparia dulcis (Plantaginaceae)},
 	year = {2025},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/5993",
 	abstract = "O câncer, uma das principais causas de mortalidade global, apresenta desafios aos tratamentos
 convencionais, como a quimioterapia, devido à baixa seletividade e à resistência tumoral ao
 tratamento. Nesse cenário, a biodiversidade brasileira, rica em espécies vegetais com
 propriedades bioativas, emerge como uma fonte promissora para a descoberta de novos
 fármacos. Diante disso, este estudo teve como objetivo, investigar a composição química e o
 potencial biofarmacológico de Scoparia dulcis. A anotação química do extrato das folhas de S.
 dulcis (EFSD) por Cromatografia Líquida acoplada à Espectrometria de Massas (LC-MS),
 revelou uma ampla variedade de compostos, incluindo flavonoides, terpenoides e ácidos
 fenólicos, reconhecidos por suas atividades anti-inflamatórias, antioxidantes, antidiabéticas e
 antiproliferativas. Além disso o extrato foi submetido um processo de separação, onde foi
 possível isolar dois compostos, VAMF-1 (Flavonoide extraído da vassourinha com metanol -
 cirsimarina). Para confirmar a identidade do VAMF-1, as espectroscopias de ressonância
 magnética nuclear de hidrogênio (1H) e carbono (13C) forneceram os sinais característicos,
 validando sua estrutura química como um flavonoide metoxilado e glicosilado. Na avaliação
 do potencial antioxidante, pelo método DPPH, as concentrações de 62,5 e 125 µg mL-1
 ,
 respectivamente, demonstraram a capacidade do antioxidante presente no EFSD em neutralizar
 radicais livres, evidenciada pela redução do DPPH. A viabilidade celular do EFSD, VAMF-1 e
 VAMF-2 foi avaliada nas linhagens celulares MCF-7 (derivada de adenocarcinoma humano de
 mama metastático) e T24 (derivada de carcinoma urotelial de células transicionais de bexiga
 grau III) em modelos bidimensional e apenas o EFSD e VAMF-1 foi analisado em modelos
 tridimensional. Com relação ao EFSD, foi observada uma inibição da viabilidade celular a partir
 da concentração de 100 μg mL-1
 . Para as células MCF-7, a concentração inibitória foi de 100,1
 μg mL-1
 após 24 horas de tratamento. Ao ser comparado com as células T24, o EFSD apresentou
 uma concentração inibitória de 129,4 μg mL-1
 , apresentando uma maior resistência em relação
 a MCF-7. O EFSD apresentou-se ativo frente a linhagem MCF-7, no entanto, para as células
 T24 não foi ativo, com concentração inibitória (CI50) de 129,4 μg mL-1
 , sendo superior a 100
 µm mL-1
 (concentração máxima para que um extrato seja considerado ativo). No ensaio de
 toxicidade em larvas de Tenebrio molitor, a concentração menos citotóxica foi a de 100 µg
 mL⁻¹. Além da anotação dos metabólitos secundários, o estudo avaliou a atividade antitumoral
 dos compostos isolados, reforçando seu potencial como candidatos promissores ao
 desenvolvimento de novos fármacos.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET},
 	note = {DEPARTAMENTO DE QUÍMICA/CCET}
}