@MASTERSTHESIS{ 2024:1362126139,
 	title = {Esterificação de álcool bisabolol com ácido mandélico via catálise heterogênea},
 	year = {2024},
 	url = "https://tedebc.ufma.br/jspui/handle/tede/5491",
 	abstract = "As reações de esterificação desempenham um papel importante na química orgânica devido seu 
 potencial para obtenção de diversos produtos, porém, algumas dessas reações apresentam 
 limitações como para os álcoois terciários devido menor reatividade, menor solubilidade em 
 água, maior impedimentos estéricos e maior estabilidade térmica. Neste trabalho, a reação de 
 esterificação do alfa-bisabolol, um álcool terciário, com o ácido mandélico, foi estudada 
 aplicando um catalisador à base de óxido de alumina e óxido de cério (Al2O3/CeO2). A reação 
 ocorreu empregando quantidades equimolares dos reagentes em um reator de vidro à 125 º C 
 por 4 h.  Os cálculos de química computacional foram realizados no Gaussian 09. Os cálculos 
 foram realizados para a reação não catalisada pelo método de DFT (B3LYP). As estruturas das 
 moléculas dos reagentes e produtos formas desenhadas e otimizadas no Gaussview 5.0, no 
 método semiempírico Método Paramétrico 6 (PM6). O monitoramento e análise dos produtos 
 foram feitos por cromatografia em camada delgada para acompanhamento da formação dos 
 produtos. A separação e isolamento dos produtos foi por cromatografia líquida clássica 
 analisando os componentes: produto 1, produto 2 e amostra do alfa bisabolol purificado. A 
 caracterização dos produtos foi realizada por espectrometria de massas, ressonância magnética 
 nuclear e por infravermelho. O estudo teórico mostrou que em condições fora do padrão, ∆G= -1993,76J a 383,15 k (110 ºC), a reação é espontânea. Os resultados cromatográficos e 
 espectroscópicos apresentaram  
 correspondência entre picos experimentais, os teóricos 
 reportados pela literatura e resultados simulados. Em paralelo a reação de esterificação foi 
 evidenciado um óxido de alfa-bisabolol como produto secundário. Foi proposto um mecanismo 
 para a reação de esterificação do ácido mandélico com o alfa bisabolol. Apesar do baixo 
 rendimento, o alfa bisabolol (álcool terciário) mostrou-se promissor para a esterificação com o 
 ácido mandélico. Os resultados positivos abrem novas perspectivas para estudos de 
 esterificação com álcoois terciários e de cadeia longa. Este trabalho é significativo por explorar 
 as reações de esterificação envolvendo álcoois terciários, oferecendo uma compreensão mais 
 profunda das limitações e potencialidades destes compostos em síntese orgânica.",
 	publisher = {Universidade Federal do Maranhão},
 	scholl = {PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET},
 	note = {DEPARTAMENTO DE QUÍMICA/CCET}
}